1、人員方面

　　操作過程的每一步均需要高度的主觀分析和判斷能力，與個人的經(jīng)驗、技能和微生物檢驗基礎知識水平密切相關。檢驗人員應執(zhí)行崗前培訓制度，培訓合格后方能上崗操作，還要主動參加學習、培訓、講座，掌握微生物學檢驗方法，標準及相關法律法規(guī)。需定期對微生物操作人員進行專業(yè)知識和操作熟練程度進行考核，提高檢驗人員的素質(zhì)，學習質(zhì)量保證體系知識和計量學基本知識，提高檢測水平和分析問題、解決問題的能力。

　　2、培養(yǎng)基

　　注意培養(yǎng)基的保存條件，干粉培養(yǎng)基要干燥避光低溫保存，配置好的培養(yǎng)基應冷藏保存。配置培養(yǎng)基時應嚴格按照標準規(guī)定的方法、規(guī)定的配方進行操作，并做好原始記錄，且因配置時所用水不同，pH值也會略有不同，應隨時調(diào)整，避免使用自來水。避免使用對微生物生長有毒害作用的容器，配置時用的藥匙取藥品，避免交叉污染而影響結果。進行效果驗證，接種相應的菌株后，觀察細菌的發(fā)育、菌落形狀，色素，溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合菌株生長要求。

　　3、操作細節(jié)

　　操作全過程應嚴格遵守無菌操作，及時檢查結果，做好記錄。定量檢測時用重量法還是體積法，檢測結果會有誤差，一般固態(tài)的樣品宜用重量法，液體樣品宜用體積法（粘性樣品除外）。樣品需用無菌水和無菌生理鹽水稀釋，不均勻的樣品需要使用均質(zhì)器或組織搗碎機，制成勻質(zhì)的菌懸液。在培養(yǎng)基中加入樣品時，培養(yǎng)基溫度宜在45-50℃之間，使樣品與培養(yǎng)基充分混勻。培養(yǎng)時，應選擇適宜微生物生長的佳培養(yǎng)溫度和時間。試驗時需用無菌水或無菌生理鹽水作空白對照，且需要用標準菌株作陰、陽性對照。

　　4、參考菌株

　　陰、陽性對照菌株是實驗室*的參考菌株，滿足試驗質(zhì)控的需要。菌株應設專人保管，取出、收回記錄到登記在冊，保存菌株應建檔登記。菌株保存過程中要定期傳代，傳代數(shù)次后要進行生化反應檢測以及生物學特性觀察，檢查是否發(fā)生變異。